mesenchymal stem cell

定義：源自未成熟的胚胎結締組織的細胞，是可形成多種細胞類型的多能干細胞。

學科：細胞生物學_細胞分化與發(fā)育

相關名詞：干細胞 旁分泌 骨髓間充質干細胞

圖片來源：視覺中國

【延伸閱讀】

2006年，國際細胞治療協會（ISCT）規(guī)范了定義間充質干細胞（MSC）的最低標準，只有同時符合以下標準的細胞，才能被稱為間充質干細胞：表面通常表現出CD105、CD73和CD90陽性，CD14、CD34、CD45或CD11b、CD79α、CD19和MHCII陰性；在體外培養(yǎng)時具有向成骨細胞、脂肪細胞或軟骨細胞分化的潛能；具有可塑性黏附力。MSC首先在豚鼠骨髓中被分離和表征，但由于獲得骨髓間充質干細胞時存在骨髓穿刺過程疼痛、收獲時細胞數量少和伴有并發(fā)癥等缺點，研究人員開始在其他組織中尋找MSC的替代來源，并在臍帶、胎盤、外周血、脂肪、口腔、肌肉、羊水等多種組織中發(fā)現了MSC樣細胞。

除了作為干細胞所具有的自我更新和多譜系分化潛能外，MSC還具有低免疫原性和旁分泌功能，這賦予了它強大的免疫調節(jié)能力，對適應性免疫和固有免疫都有較強的免疫抑制作用。炎癥信號刺激下，MSC表達廣泛的趨化因子和受體，在體內形成趨化網絡，引導自身和循環(huán)細胞或動員炎癥組織中的免疫細胞到損傷部位，因此間充質干細胞目前還被用作基于細胞的傳遞系統(tǒng)，攜帶藥物或者生物活性物質靶向治療癌癥。MSC分泌一系列抗炎因子如轉化生長因子β（TGF-β）和白細胞介素10（IL-10），誘導調節(jié)性T細胞和輔助性T細胞（Th17）的分化。

許多研究已經報道了驅動人和小鼠MSC發(fā)揮免疫抑制功能的潛在機制。在人MSC中，報道的免疫抑制途徑包括吲哚胺2，3-脫氧酶（IDO）、環(huán)加氧酶（COX2）、前列腺素E2（PEG2）和程序性死亡受體-配體1（PD-L1）通路。其中IDO途徑被認為是人MSC發(fā)揮作用的主要機制，IDO是將色氨酸降解為N-甲酰-犬尿氨酸的限速酶，色氨酸的消耗以及產生的各種代謝產物都會抑制淋巴細胞增殖，抑制T細胞介導的細胞毒性作用、經典激活巨噬細胞（M1型巨噬細胞）介導的吞噬作用，促進巨噬細胞向抗炎表型極化等。與人類MSC不同，小鼠MSC使用iNOS作為免疫調節(jié)的關鍵分子。此外，MSC還表達與免疫細胞相互作用的細胞表面分子，調節(jié)免疫細胞活性、增殖和分化。另外，MSC還釋放生長因子、血管生成因子等細胞因子，促進血管生成，在促進傷口愈合、調節(jié)固有組織修復過程中起到重要作用。這些均使MSC在調節(jié)受體炎癥、促進組織修復方面發(fā)揮重要作用，進一步促進了組織再生醫(yī)學的發(fā)展。

責任編輯：張鵬輝